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我们的服务项目
为您的业务需求量身定制的体系运行解决方案
OUR SERVICES
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CyberVadis网络安全风险评估
CyberVadis是第一个用于管理完整的第三方网络安全风险评估流程的可扩展解决方案。CyberVadis平台基于一种符合所有主要国际合规标准的方法，并将自动化速度与专家团队的准确性和有效性相结合。这包括直接让供应商参与评估，与内部安全分析师团队一起验证结果，向公司发布可以与他人分享的标准化网络安全评级，以及提高他们的分数和合作能力的详细改进计划客户和供应商实施更好的做法。¥ 0.00立即购买
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起亚ESG供应商评估服务
随着全球对可持续发展的重视，环境、社会与治理(ESG)已成为企业竞争力的核心指标。起亚(Kia)通过严格的ESG供应商评估体系，推动供应链绿色转型，提升行业影响力。起亚的ESG供应商评估体系以国际通用的ESG三大支柱(环境、社会、治理)为基础，融合汽车行业特性，强调供应链的可持续性与
合规性¥ 0.00立即购买
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ISO14067 产品碳足迹认证
ISO14067:2018是一项国际公认的用于量化产品碳足迹的ISO标准 。标准规定了量化和报告产品碳足迹（CFP）的原则、要求和指南，其方式与国际生命周期评估（LCA）标准（ISO14040和ISO14044）一致。 为业界评估产品碳排放提供了统一的规范，是有效推动绿色商品或服务评价的工具。¥ 0.00立即购买
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ISO 14068 碳中和服务
ISO 14068是全球公认的温室气体和气候变化管理及相关活动标准。ISO 14068建立并取代了PAS 2060（碳中和），规定了通过量化、减少和抵消碳足迹来实现和展示碳中和的原则、要求和指导。PAS 2060将在ISO 14068发布24个月后撤销。ISO 14068包括范围1-3排放，并利用ISO 14064-1（量化和报告GHG排放和清除量）作为所需包含的来源。它将可再生能源采购排除在削减范围之外，并就避免重复计算提供了明确建议。¥ 0.00立即购买
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生命周期评价（LCA）
生命周期评价（LCA）是一种量化评估产品从生产到废弃全过程环境影响的方法。包括目标与范围定义、生命周期清单分析、生命周期影响评价和生命周期解释四阶段。LCA在产品设计、供应链管理、环保标识等方面有广泛应用，可提升资源效率和环境保护，增强企业和产品竞争力。产品碳核算是LCA的关键应用，专注于计量产品全生命周期的温室气体排放，推动企业减少碳足迹，促进绿色经济发展。¥ 0.00立即购买
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ISO 22163:2023换版审核
新版ISO 22163标准是以ISO/TS 22163:2017为基础，对原有内容进行了局部的修订、升级，如：把产品安全要求被整合进质量要求中、修订了能力管理、澄清了RAMS/LCC要求、修改了强制绩效指标（PI）等。¥ 0.00立即购买
关于我们
过去、现在、未来都立志创建优秀的管理顾问机构
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汇聚全国精英，推行行业发展
致力于为企业提供系统全面的生产体系管理方案
中质捷管理咨询（青岛）有限公司是国内早期从事企业管理咨询的机构之一，凭借扎实勤勉的工作作风和力求卓越的专业品质，在业界赢得了良好口碑，成长为一家享有较高知名度和美誉度的综合性咨询公司。自公司成立以来，一直立足于以客户实际出发，注重服务效果，全心全意为客户服务，至今已成功服务各类企业上千家，帮助企业优化流程、提高质量、破除贸易壁垒、赢得全球市场！
培训讲师均具有大型跨国企业多年工作经验，以及数百家企业服务经验，能将客户的需求转变为切实可行的解决方案，并能够将国际一流企业的实践传递给客户！
专业团队
专业师资团队，根据企业的实际需求为企业量身打造合适的推行方案
保障齐全
专业保障团队，保证推行计划的有效落地和实施
品质服务
专业服务团队，保证服务流程高效有序进行，无后顾之忧
企业案例
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BUSINESS
CASS
石大胜华IATF16949项目
重庆宗申BSCI验厂项目
西王特钢IATF16949项目
华晨宝马二方审核项目
奇瑞汽车IATF16949项目
康普顿IATF16949项目
商务洽谈
确定业务范围和意向双方签订合同
整理资料
确对原有企业进行诊断编写资料
提交审核
提交相关文件认证机构审核文件
陪同审查
审核组现场审核，陪同指导纠正
领取证书
通过，批准及注册发证领取证书
服务流程
行业资讯
带您了解更多行业动态和信息
INDUSTRY
INFORMATION
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- 2024-11-18
- 2024-11-15
- 2024-11-11
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ISO 13485内审员
随着医疗器械贯标认证工作的深入，企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作，完善本企业建立的医疗器械质量管理体系，这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。¥ 0.00立即购买
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IATF 16949内审员培训课程
为企业培养合格的内部审核员，通过高质量的内部质量审核，提升体系运行有效性。通过高度参与和实际案例相结合的授课模式深化对IATF16949:2016版质量管理体系要求的理解。掌握IATF16949:2016技术规范要求、内审的过程与审核原理和技巧。通过培训、讨论、练习和案例研究，加强学员对课程知识的理解和应用。¥ 0.00立即购买
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ISO 45001:2018职业健康及安全管理体系内审员培训
本课程旨在为企业培养大批合格的职业健康安全内审员，确保审核的有效性和效率，坚持审核的客观性、独立性和系统性而开设的内审员培训课程。¥ 0.00立即购买
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ISO 14001内审员培训
随着贯标认证工作的深入，企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。内审员能够按照内审的程序开展内审工作，帮助企业发现体系运行过程中的问题并完善本企业已建立的环境管理体系，对企业污染预防及改进在环境管理方面的绩效起到有效的促进作用。¥ 0.00立即购买
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ISO9001:2015内审员培训
中质捷提供形式多样化的ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程，通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作，还能完善本组织所建立的质量管理体系，对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用！¥ 0.00立即购买
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ISO50001:2018能源管理体系内审员培训
发展低碳经济、建设绿色工厂的关键因素之一就是要优化能源结构、提高能源利用效率和强化能源节约。在各种节能措施中，建立能源管理体系是最具有普遍推广意义的节能措施之一。¥ 0.00立即购买
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绿色工厂评价
绿色工厂评价依据工信部发布的“绿色工厂评价要求”，从企业的管理体系建设、资源消耗、污染物排放、绿色建筑、环境绩效、生产水平、产品指标等方面做出要求，将各个方面的要求细化为26项具体指标，评价工厂的绿色化水平，以得分方式定量展示。¥ 0.00立即购买
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TFS-CI携手实现可持续发展-化学联盟
TFS认证是一个由26家化学公司组成的联合倡议和全球网络，为化学供应链的环境、社会和治理绩效提供全球标准。TFS审核内容涵盖管理、环境、健康安全、劳工与人权和企业治理等方面，审核类型包括初审、跟进审核和年度监督审核，不颁发证书，也没有通过与不通过之分。¥ 0.00立即购买
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WCA验厂辅导
WCA，全称Workplace Conditions Assessment，即工作环境评估，其为致力改善工厂条件的企业提供了经济有效的解决方案，同时帮助他们符合广泛认可的行业标准和操作规范。WCA是一个系统，类似于一份检查表，WCA审核标准调整来自大型零售机构均采纳的GSCP标准，并且已成为帮助企业实施供应商工厂评估、基准评定、实现持续改善的有力工具。¥ 0.00立即购买
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SA8000咨询 辅导
社会责任标准认证（SA8000）是指企业社会责任体系制定方授权一些中立的第三方机构对申请通过某种标准的企业是否能达到所规定的标准进行审查的活动。是采购商要求中国企业通过某些国际、地区或行业的“社会责任”标准认证，获得资格证书，以此作为采购或下达订单的依据。这类标准主要有SA8000、ICTI（玩具行业）、EICC（电子行业）、美国的WRAP（服装鞋帽行业）、欧洲大陆地区的BSCI（所有行业）、法国的ICS（零售行业）、英国的ETI（所有行业）等。¥ 0.00立即购买
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SMETA/SEDEX 验厂辅导
Sedex会员道德贸易审核(SMETA)是世界上使用广泛的商业道德审核格式。
截止目前，大约完成了280000份SMETA，而93000份是在Sedex Advance系统中完成的。¥ 0.00立即购买
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SEDEX/SMETA 验厂审核
在全球贸易和社会可持续发展逐步深化的大环境下，海外买家对供应商在商业贸易过程中的道德承担和社会责任日益看重，向买家和合作伙伴展示企业道德和社会责任表现已经成为商贸往来中不可或缺的一环。SMETA是商业道德审核技术实践汇编的一项审核程序，它将帮助企业完善社会责任表现，减少审核重复性。¥ 0.00立即购买
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欧盟碳边境调节机制（CBAM）
CBAM是指欧盟碳边境调节机制(carbon border adjustment mechanism), 也被称为碳边境税或碳关税(carbon border tax), 是欧盟针对部分进口商品隐含的碳排放量所征收的税费。旨在通过立法形式落实对部分进口商品的碳排放征收税费的机制，逐步取消免费碳配额，推动欧盟内外重点行业实施温室气体减排，避免“碳泄漏”¥ 0.00立即购买
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欧盟零毁林法案（EUDR）
欧盟零毁林法案(EU Deforestation Regulation)简称EUDR。欧盟认为，欧盟是毁林和森林退化相关商品的主要消费区域，而毁林和森林退化是气侯变化的主要驱动因素。希望通过此法案的实施，大限度的减少欧盟对全球森林砍伐和森林退化的影响。¥ 0.00立即购买
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CRCC认证咨询
CRCC开展的产品认证工作在国家认证认可监督管理委员会的领导下，按专业领域分别受铁路产品认证公正性管理委员会和城轨装备认证工作委员会的公正性监督管理，以及中国认证机构国家认可管理委员会（CNAS）的指导和监督。¥ 0.00立即购买
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医疗器械类产品CE认证、FDA注册及测试项目
自2019年新冠疫情爆发至今，虽然中国国内疫情防控已见成效，但是放眼全球，海外抗疫形势依然严峻。疫情常态化下，全球对于防疫物资的需求高居不下。¥ 0.00立即购买
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欧盟CE注册和检测项目
CE认证注册，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。¥ 0.00立即购买
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医疗器械CE认证之SRN编码注册
欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放，这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放，制造商可以申报SRN代码。¥ 0.00立即购买
