• VDA 6.3&VDA 6.5过程审核&产品审核(2016版)

      过程审核和产品审核是汽车工业OEM在ISO/TS 16949中要求进行的一种基本审核方法,被各国汽车制造者所认可采用。

      375 2018-11-21
    • ISO9001/ISO14001/ISO45001 三体系整合内审员培训

      ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001管理体系的标准在管理思想、核心理念、结构框架、标准要素等内容上有很强的关联性,在体系的运行模式、文件的架构上是基本相同或相似的,这样就为ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001一体化管理体系的建立和实施提供了可能,同时内部审核也可以按照此思路进行。

      481 2018-11-21
    • IATF 16949内审员培训课程

      为企业培养合格的内部审核员,通过高质量的内部质量审核,提升体系运行有效性。通过高度参与和实际案例相结合的授课模式深化对IATF16949:2016版质量管理体系要求的理解。掌握IATF16949:2016技术规范要求、内审的过程与审核原理和技巧。通过培训、讨论、练习和案例研究,加强学员对课程知识的理解和应用。

      882 2018-11-26
    • 精品培训课程

      中捷佳信提供标准体系类、技术及专业技能类、管理及个人发展类三大类别几十门课程,帮助企业针对根本原因和潜在规律采取最有效措施,用最小的代价解决战略、战术、操作层面的各类瓶颈和痼疾性问题,为个人的技能提升提供有力的平台。

      368 2018-11-26
    • IATF 16949五大核心工具培训课程

      五大工具培训课程特别组织为推行IATF 16949:2016或认证目的培训。学员将学习到IATF 16949:2016要求的五大核心工具的理论,及其在汽车行业质量控制中的应用方法。

      5122 2019-08-13
    • VDA 6.3(2016版)过程审核培训课程

      本课程是为组织推行IATF 16949或认证目的培训,并掌握配合汽车客户对于供应商的审核

      2097 2019-08-13
    • ISO9001:2015内审员培训

      中捷佳信提供形式多样化的ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程,通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作,还能完善本组织所建立的质量管理体系,对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用!

      559 2021-06-03
    • ISO/TS 22163(IRIS)国际铁路行业标准认证

      IRIS标准是由欧洲铁路工业联盟(UNIFE)于2006年5月18日发布,并于2017年6月1日升级为ISO/TS22163。通过ISO/TS22163认证,意味取得了国际铁路市场的通行证。ISO/TS22163认证证书是进入国内铁路供应链的敲门砖。

      5607 2019-05-25
    • IATF 16949--汽车行业质量管理体系

      IATF16949认证旨在帮助您的组织符合全球汽车行业的严格标准,IATF16949认证帮助您从竞争中脱颖而出,提高生产效率,增加产品收益。IATF16949认证适用于世界范围内各种汽车零部件的制造过程,表明组织对满足客户需求、提高产品质量和经济效益的承诺。

      2748 2019-05-25
    • ISO 26262汽车功能安全体系

      ISO 26262是史上第一个适用于大批量量产产品的功能安全(Functional Safety)标准。特别需要注意的是,ISO 26262仅针对安全相关电子电气系统,不应用于非电子电气系统(如机械、液压等)。ISO26262主要定位在汽车行业中特定的电气器件、电子设备、可编程电子器件等专门用于汽车领域的部件,旨在提高汽车电子、电气产品功能安全的国际标准。

      777 2019-05-25
    • ISO/SAE21434道路车辆网络安全工程

      ISO/SAE21434道路车辆网络安全工程是全球首个面向汽车行业网络安全管理的国际标准,明确了网络安全风险管理以及产品全生命周期各阶段的工程要求,助您凭借安全可靠的产品和服务从竞争中脱颖而出。

      23 2023-12-26
    • SBTi科学碳目标

      科学碳目标是由全球环境信息研究中心(CDP)、联合国全球契约(UNGC)、世界资源研究所(WRI)和世界自然基金会(WWF)共同发起的一项倡议。
      为防止严重的气候变化,全球向低碳经济转型进一步加速,以2100年前全球平均气温比工业化前水平上升低于1.5℃/2℃为目标,在此基础上需要一个高远的减排目标来确保自身的转型行动与气候科学所要求的水平相一致。通过减少温室气体排放提高企业对气候行动的雄心,设定目标,规划减排路线,这些目标就可以被称为"基于科学"的减排目标。

      21 2023-12-26
    • ISO39001 道路交通安全管理体系

      道路交通安全问题已成为每个人身边的“安全隐患”,日趋严重的安全问题引发了与道路交通安全相关的各个行业、组织及个人的关注,努力减少道路交通安全事故,保障人员、财物安全已成为有识组织的重要使命。

      133 2021-12-01
    • ISO22301业务连续性管理体系认证

      ISO22301业务连续性管理体系框架能够帮助企业制定一套一体化的管理流程,ISO22301业务连续性管理体系助力企业辨析可能发生的冲击对运营中断的威胁,ISO22301业务连续性管理体系提供一个有效的管理机制规避或降低威胁,减少灾难事件给企业带来的损失.

      115 2021-11-29
    • 医疗器械类产品CE认证、FDA注册及测试项目

      自2019年新冠疫情爆发至今,虽然中国国内疫情防控已见成效,但是放眼全球,海外抗疫形势依然严峻。疫情常态化下,全球对于防疫物资的需求高居不下。

      551 2021-04-23
    • 欧盟CE注册和检测项目

      CE认证注册,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

      7931 2018-11-28
    • 医疗器械CE认证之SRN编码注册

      欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放,这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放,制造商可以申报SRN代码。

      294 2021-12-03
    • 欧盟医疗器械条例MDR

      欧盟医疗器械法规MDR的主要目的是确保更好地保护公共健康和患者安全。总的来说,新法规将更加关注临床性能、更好的医疗器械可追溯性和对患者更大的透明度。这意味着将对进入欧洲市场的医疗器械实施更严格的限制,对行业从事者提出了更高的要求。

      290 2021-12-02
    • 医疗器械唯一标识UDI

      在信息时代背景下,UDI是实现医疗器械产品自动化识别、精准召回、追踪追溯、全过程通查通识、信息互联互通、智能化管理的关键基本要素。

      984 2021-07-09
    • 欧盟食品接触材料测试

      了解国外食品接触材料相关的安全管理模式和法律法规,加强对食品接触材料的质量控制,对中国企业对外贸易有着重要意义。我们为您提供全球范围内完善的一站式解决方案方案,助力企业降低违规风险,顺利进入国际市场。

      184 2020-07-10
    • 美国FDA510(k)注册

      根据510K章节的法案要求,凡是把一些规定的器械引入美国市场,都要求满足这个法案,那些不豁免510k的I类或II类或III类医疗器械,都必须做“产品上市登记”,所以这个产品上市登记,就是通常我们称做的FDA510(K)认证。

      968 2020-06-30
    • SMETA验厂辅导

      Sedex会员道德贸易审核(SMETA)是世界上使用最为广泛的商业道德审核格式之一。
      截止目前,大约完成了280000份SMETA,而93000份是在Sedex Advance系统中完成的。

      506 2018-11-28
    • SA8000咨询 辅导

      社会责任标准认证(SA8000)是指企业社会责任体系制定方授权一些中立的第三方机构对申请通过某种标准的企业是否能达到所规定的标准进行审查的活动。是采购商要求中国企业通过某些国际、地区或行业的“社会责任”标准认证,获得资格证书,以此作为采购或下达订单的依据。这类标准主要有SA8000、ICTI(玩具行业)、EICC(电子行业)、美国的WRAP(服装鞋帽行业)、欧洲大陆地区的BSCI(所有行业)、法国的ICS(零售行业)、英国的ETI(所有行业)等。

      285 2018-11-28
    • BSCI认证+验厂辅导

      BSCI(Business Social Compliance Initiative),即倡议商界遵守社会责任组织对BSCI组织成员的全球供应商进行的社会责任审核,主要包括:遵守法律、结社自由和集体谈判权利 、禁止歧视 、补偿 、工作时间 、工作场所安全 、禁止使用童工、禁止强迫劳工 、环境和安全等问题 。目前BSCI吸纳了来自11个国家的180多个会员,大多数是欧洲的零售商和采购商,他们会积极主动的推动他们在世界各国的供应商接受BSCI验厂以改善他们的人权状况。 2003年3月总部设在比利时布鲁塞尔的对外贸易协会FTA正式成立了倡议商界遵守社会责任组织BSCI,目的是为欧洲商界遵守社会责任计划制定出执行措施和程序。BSCI吸纳了来自11个国家的180多个会员,大多数是欧洲的零售商和采购商,他们会积极主动的推动他们在世界各国的供应商接受BSCI验厂以改善他们的人权状况。获得证书。

      505 2018-11-28
    • SEDEX 验厂审核

      在全球贸易和社会可持续发展逐步深化的大环境下,海外买家对供应商在商业贸易过程中的道德承担和社会责任日益看重,向买家和合作伙伴展示企业道德和社会责任表现已经成为商贸往来中不可或缺的一环。SMETA是商业道德审核技术最佳实践汇编的一项审核程序,它将帮助企业完善社会责任表现,减少审核重复性。

      585 2018-11-28
    • 反恐验厂 辅导

      反恐验厂即(GSV)/(C-TPAT)认证。GSV是Global Security Verification的缩写,是Wal-Mart验厂三大部分的一个部分! 也就是反恐这一块!验厂内容大概涉及到工厂的保安,仓库,包装,装货,出货这些环节吧!通过GSV审核之后会有一个美国海关发放的GSV证书!

      238 2018-11-28
    • WAL-MART验厂

      1 机构信息 公司营业执照(复印件3份)

      2 公司厂区平面图

      3 公司组织机构图  

      4 基本厂规厂纪(如安全管理制度)

      158 2018-11-28
    • WRAP 咨询辅导

      1998年,美国制衣暨制鞋公会的前身,美国制衣公会开始进行说明美国制衣工业会以负责任的态度从事商业行为,保证所生产的成衣是在合法的,合乎人道及道德规范的条件下制造。这项说明的工作延伸到制衣业以外,很多成衣业以外的制造业也感到兴趣,包括零售商、人权提倡社团、公益组织、产品市场开发代理商、以及授权生产制造社团组织等。而这项说明作业获得的第一个成效就是开发出「负责任的全球成衣制造」(THE WORLDWIDE RESPONSIBLE APPAREL PRODUCTION PRINCIPLES)的基本标准,来处理劳工相关措施、工厂情况、环保和海关规定的遵守条例。1998年12月,美国制衣公会理事会获得公开签署通过「负责任的全球成衣制造」(THE WORLDWIDE PRINCIPLES).

      129 2018-11-28

推荐

Service project