我们的服务项目
为您的业务需求量身定制的体系运行解决方案
OUR SERVICES
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ISO 22163:2023换版审核
新版ISO 22163标准是以ISO/TS 22163:2017为基础,对原有内容进行了局部的修订、升级,如:把产品安全要求被整合进质量要求中、修订了能力管理、澄清了RAMS/LCC要求、修改了强制绩效指标(PI)等。¥ 0.00立即购买
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ISO/SAE21434道路车辆网络安全工程
ISO/SAE21434道路车辆网络安全工程是全球首个面向汽车行业网络安全管理的国际标准,明确了网络安全风险管理以及产品全生命周期各阶段的工程要求,助您凭借安全可靠的产品和服务从竞争中脱颖而出。¥ 0.00立即购买
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SBTi科学碳目标
科学碳目标是由全球环境信息研究中心(CDP)、联合国全球契约(UNGC)、世界资源研究所(WRI)和世界自然基金会(WWF)共同发起的一项倡议。
为防止严重的气候变化,全球向低碳经济转型进一步加速,以2100年前全球平均气温比工业化前水平上升低于1.5℃/2℃为目标,在此基础上需要一个高远的减排目标来确保自身的转型行动与气候科学所要求的水平相一致。通过减少温室气体排放提高企业对气候行动的雄心,设定目标,规划减排路线,这些目标就可以被称为"基于科学"的减排目标。¥ 0.00立即购买
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ESD S20.20静电防护体系认证
ESD认证就是静电防护体系认证,ESD20.20标准就是对静电放电防护控制体系的一个标准。 该标准是由ESDA(静电放电防护协会)全力推动的厂商认可标准,该协会是由电子元器件的制造、使用商组成的,主要有IBM,MOTOROLA等公司,这些公司的OEM工厂或供货商必须要通过ESDS20.20认证认可才能获取和保持OEM和供应产品的资格。¥ 0.00立即购买
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EcoVadis认证
EcoVadis审核认证源自法国,前身由TFS-CI(“携手实现可持续发展”-全球化学联盟)、UN Global Compact(联合国全球契约组织)、IPE公众环境研究中心等NGO(非政府组织)构建的一个专门应用于其下游各国际供应链管理组织而搭建的系统平台,它结合了企业运作除质量以外的所有组织治理项目,根据企业不同规模和行业归属、以在线提交资料方式进行综合评价,评价系统主要围绕公司组织总体情况、环境、劳工人权、商业诚信、可持续采购这五方面。¥ 0.00立即购买
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比亚迪(BYD)验厂/二方审核
比亚迪验厂目的在于评估供应商的质量体系是否符合 BYD(比亚迪)的质量体系要求。BYD(比亚迪)质量体系的审核是建立在 1SO9001 质量标准上的,但也包括BYD附加的具体要求。¥ 0.00立即购买
关于我们
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致力于为企业提供系统全面的生产体系管理方案
中质捷管理咨询(青岛)有限公司是国内早期从事企业管理咨询的机构之一,凭借扎实勤勉的工作作风和力求卓越的专业品质,在业界赢得了良好口碑,成长为一家享有较高知名度和美誉度的综合性咨询公司。自公司成立以来,一直立足于以客户实际出发,注重服务效果,全心全意为客户服务,至今已成功服务各类企业上千家,帮助企业优化流程、提高质量、破除贸易壁垒、赢得全球市场!
培训讲师均具有大型跨国企业多年工作经验,以及数百家企业服务经验,能将客户的需求转变为切实可行的解决方案,并能够将国际一流企业的实践传递给客户!
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ISO 13485内审员
随着医疗器械贯标认证工作的深入,企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作,完善本企业建立的医疗器械质量管理体系,这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。¥ 0.00立即购买
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IATF 16949内审员培训课程
为企业培养合格的内部审核员,通过高质量的内部质量审核,提升体系运行有效性。通过高度参与和实际案例相结合的授课模式深化对IATF16949:2016版质量管理体系要求的理解。掌握IATF16949:2016技术规范要求、内审的过程与审核原理和技巧。通过培训、讨论、练习和案例研究,加强学员对课程知识的理解和应用。¥ 0.00立即购买
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ISO 45001:2018职业健康及安全管理体系内审员培训
本课程旨在为企业培养大批合格的职业健康安全内审员,确保审核的有效性和效率,坚持审核的客观性、独立性和系统性而开设的内审员培训课程。¥ 0.00立即购买
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ISO 14001内审员培训
随着贯标认证工作的深入,企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。内审员能够按照内审的程序开展内审工作,帮助企业发现体系运行过程中的问题并完善本企业已建立的环境管理体系,对企业污染预防及改进在环境管理方面的绩效起到有效的促进作用。¥ 0.00立即购买
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ISO9001:2015内审员培训
中质捷提供形式多样化的ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程,通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作,还能完善本组织所建立的质量管理体系,对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用!¥ 0.00立即购买
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SA8000®社会责任管理体系培训
SA8000®是全球首个道德规范的国际标准,广泛适用于全世界各行各业的各类企业。
该标准于1997年10月由社会责任国际发布,并于2014年年7月正式发布了SA8000®:2014版标准。更新后的标准对于童工、强迫性劳动、健康与安全、员工结社自由和集体谈判权、歧视、惩戒性劳动、补偿、工作时间以及管理体系都作出了明确的审核规定。¥ 0.00立即购买
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WCA验厂辅导
WCA,全称Workplace Conditions Assessment,即工作环境评估,其为致力改善工厂条件的企业提供了经济有效的解决方案,同时帮助他们符合广泛认可的行业标准和操作规范。WCA是一个系统,类似于一份检查表,WCA审核标准调整来自大型零售机构均采纳的GSCP标准,并且已成为帮助企业实施供应商工厂评估、基准评定、实现持续改善的有力工具。¥ 0.00立即购买
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SA8000咨询 辅导
社会责任标准认证(SA8000)是指企业社会责任体系制定方授权一些中立的第三方机构对申请通过某种标准的企业是否能达到所规定的标准进行审查的活动。是采购商要求中国企业通过某些国际、地区或行业的“社会责任”标准认证,获得资格证书,以此作为采购或下达订单的依据。这类标准主要有SA8000、ICTI(玩具行业)、EICC(电子行业)、美国的WRAP(服装鞋帽行业)、欧洲大陆地区的BSCI(所有行业)、法国的ICS(零售行业)、英国的ETI(所有行业)等。¥ 0.00立即购买
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SMETA/SEDEX 验厂辅导
Sedex会员道德贸易审核(SMETA)是世界上使用广泛的商业道德审核格式。
截止目前,大约完成了280000份SMETA,而93000份是在Sedex Advance系统中完成的。¥ 0.00立即购买
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SEDEX/SMETA 验厂审核
在全球贸易和社会可持续发展逐步深化的大环境下,海外买家对供应商在商业贸易过程中的道德承担和社会责任日益看重,向买家和合作伙伴展示企业道德和社会责任表现已经成为商贸往来中不可或缺的一环。SMETA是商业道德审核技术实践汇编的一项审核程序,它将帮助企业完善社会责任表现,减少审核重复性。¥ 0.00立即购买
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BSCI认证+验厂辅导
BSCI(Business Social Compliance Initiative),即倡议商界遵守社会责任组织对BSCI组织成员的全球供应商进行的社会责任审核,主要包括:遵守法律、结社自由和集体谈判权利 、禁止歧视 、补偿 、工作时间 、工作场所安全 、禁止使用童工、禁止强迫劳工 、环境和安全等问题 。目前BSCI吸纳了来自11个国家的180多个会员,大多数是欧洲的零售商和采购商,他们会积极主动的推动他们在世界各国的供应商接受BSCI验厂以改善他们的人权状况。¥ 0.00立即购买
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WAL-MART验厂
wal-mart验厂是关于社会责任合规的审核,一般国外客户都非常注重工厂在社会责任方面的执行情况。wal-mart验厂其涉及的很多审核内容都是关于人权方面,也就是员工的薪资福利、人身安全等。¥ 0.00立即购买
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欧盟碳边境调节机制(CBAM)
CBAM是指欧盟碳边境调节机制(carbon border adjustment mechanism), 也被称为碳边境税或碳关税(carbon border tax), 是欧盟针对部分进口商品隐含的碳排放量所征收的税费。旨在通过立法形式落实对部分进口商品的碳排放征收税费的机制,逐步取消免费碳配额,推动欧盟内外重点行业实施温室气体减排,避免“碳泄漏”¥ 0.00立即购买
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欧盟零毁林法案(EUDR)
欧盟零毁林法案(EU Deforestation Regulation)简称EUDR。欧盟认为,欧盟是毁林和森林退化相关商品的主要消费区域,而毁林和森林退化是气侯变化的主要驱动因素。希望通过此法案的实施,大限度的减少欧盟对全球森林砍伐和森林退化的影响。¥ 0.00立即购买
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CRCC认证咨询
CRCC开展的产品认证工作在国家认证认可监督管理委员会的领导下,按专业领域分别受铁路产品认证公正性管理委员会和城轨装备认证工作委员会的公正性监督管理,以及中国认证机构国家认可管理委员会(CNAS)的指导和监督。¥ 0.00立即购买
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医疗器械类产品CE认证、FDA注册及测试项目
自2019年新冠疫情爆发至今,虽然中国国内疫情防控已见成效,但是放眼全球,海外抗疫形势依然严峻。疫情常态化下,全球对于防疫物资的需求高居不下。¥ 0.00立即购买
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欧盟CE注册和检测项目
CE认证注册,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。¥ 0.00立即购买
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医疗器械CE认证之SRN编码注册
欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放,这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放,制造商可以申报SRN代码。¥ 0.00立即购买