随着医疗器械贯标认证工作的深入，企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作，完善本企业建立的医疗器械质量管理体系，这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。

随着贯标认证工作的深入，企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。内审员能够按照内审的程序开展内审工作，帮助企业发现体系运行过程中的问题并完善本企业已建立的环境管理体系，对企业污染预防及改进在环境管理方面的绩效起到有效的促进作用。

中捷佳信提供形式多样化的ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程，通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作，还能完善本组织所建立的质量管理体系，对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用！

本课程旨在为企业培养大批合格的职业健康安全内审员，确保审核的有效性和效率，坚持审核的客观性、独立性和系统性而开设的内审员培训课程。

为企业培养合格的内部审核员，通过高质量的内部质量审核，提升体系运行有效性。通过高度参与和实际案例相结合的授课模式深化对IATF16949:2016版质量管理体系要求的理解。掌握IATF16949:2016技术规范要求、内审的过程与审核原理和技巧。通过培训、讨论、练习和案例研究，加强学员对课程知识的理解和应用。

随着认证工作的深入，企业亟需培养一批食品安全管理体系内审员以完善本企业建立的食品安全管理体系，助力改进产品安全、过程安全及体系质量。本课程旨在帮助企业培养合格的内审员，根据新版标准建立或改进食品安全管理体系，改善提高审核的有效性和效率。

本课程的设立促使学员正确理解ISO/IEC 17025:2017准则，并按照准则的要求建立实验室质量管理体系，或顺利通过外部机构的认可。

随着新版ISO 9001:2015的发布，以及众多适用于电子电器产品的有害物质控制法规的持续出台或更新，作为指导企业满足有害物质控制法规和客户要求的唯一国际标准，IECQ QC 080000标准也及时进行了升级换版，能更好地帮助企业满足变化的需求。

ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001管理体系的标准在管理思想、核心理念、结构框架、标准要素等内容上有很强的关联性，在体系的运行模式、文件的架构上是基本相同或相似的，这样就为ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001一体化管理体系的建立和实施提供了可能，同时内部审核也可以按照此思路进行。

中捷佳信提供标准体系类、技术及专业技能类、管理及个人发展类三大类别几十门课程，帮助企业针对根本原因和潜在规律采取最有效措施，用最小的代价解决战略、战术、操作层面的各类瓶颈和痼疾性问题，为个人的技能提升提供有力的平台。

产品质量和安全是客户最为关注的问题。任何产品质量问题都有可能导致客户的投诉甚至巨额费用的产品召回。有效的质量管理系统能帮助采购商和制造商在设计和生产过程中识别出质量问题从而提高客户满意度。

为达成预防之目的，IATF 16949:2016质量体系标准中明确要求组织必须掌握及理解SPC的基本概念，如变差、稳定、过程能力、过度调整等，并能在组织中有效应用SPC。

为达成分析改善的目的，测量系统必须是可靠可信的。
IATF 16949:2016质量体系标准中明确要求组织必须掌握及理解测量系统分析（MSA）的基本概念，并能在组织有效应用。通过小组活动和学员的亲自参与来展开对MSA的学习，使学员能够了解MSA在过程控制中成为一项预防工具的益处之所在，以及获得MSA应用的实战技能。

FMEA作为技术风险管理的基本方法，是一种以团队为导向的系统性分析方法，可以识别、量化并减少风险。新版FMEA是AIAG（美国汽车行业行动小组）与VDA（德国汽车协会）的OEM成员以及一级供应商历时3年合作的成果，目的为汽车行业提供一个共同的FMEA基础。

汽车行业客户对于品质的控制着重预防而非检查，PPAP是所有零部件供应商在量产前必须完成的任务之一。
本课程是特别为组织推行IATF 16949:2016或认证目的而开设的。